作者开发了 HT-recruit，一种pool分析，其中蛋白质库被招募到报告基因上，并通过测序测量它们的转录效果。使用这种方法，作者测量了数千个域的基因沉默和激活。我们发现了 KRAB 域的阻遏蛋白功能与进化年龄之间的关系，发现 Homeodomain 阻遏蛋白强度与 Hox 遗传组织共线，并确定了几个未知功能域的活动。这些结果提供了包含效应子的 600 种人类蛋白质的资源，并证明了为蛋白质结构域分配功能的可扩展策略。

对非酶促致癌驱动蛋白的有效和持续抑制代表了主要的药理学挑战。作者报告了一种替代机制，即小分子诱导高度特异性、可逆聚合、隔离到细胞病灶中，以及随后目标蛋白的降解。药物诱导的 BCL6 细丝形成促进了 SIAH1 E3 泛素连接酶的泛素化。作者的研究结果表明，小分子可以诱导与高度特异性蛋白质降解相结合的聚合，在 BCL6 的情况下，这会导致优异的药理活性。这些发现为肿瘤治疗学和合成生物学的发展开辟了新的途径。

近年来空间转录组的研究逐渐受到广大研究学者的青睐，其不仅可以提供研究对象的转录组等数据信息，同时还能定位其在组织中的空间位置，这对于癌症发病机制、神经科学、发育生物学等众多领域的研究都有重要意义。 空间转录组测序必将成下一个测序热点，也必将成为国自然热点。为更好的助力大家进行空间转录组测序研究，晶能生物汇总了2020年使用空间转录组技术发表的文章，并将在晶能学院陆陆续续为大家解读！

晶能生物特意邀请行业领域内一些知名专家来为大家分享单细胞测序、空间转录组测序等相关行业内容。

通过对10x Genomics单细胞测序深入拆解，详细分析10x 单细胞测序的技术原理和实验经验，从实际应用案例和数据分析结果出发，教大家如何更好地运用10x Genomics单细胞测序这个技术工具。

晶能生物联合10x Genomics联合发起“单细胞测序技术的发展和应用研讨会”，同时我们邀请多位重量级的专家倾力参与，围绕单细胞测序技术在科学研究领域的应用、从不同组织单细胞样品制备、后期数据分析和挖掘等问题，与大家分享他们的科研成果和经验心得，希望进一步推动单细胞组学研究技术的应用， 促进科研成果转化。